[治疗]第三节 中枢神经系统药物作用的靶点及药理学特点

几乎所有的药物的作用机制都是调节了突触传递过程中的某一环节。这些递质依赖性的过程可以被大致分为两类：突触前机制（影响递质的代谢）和突触后机制（受体的激动或拮抗）。对于亲代谢型受体，药物可以作用于受体激活后的任何下游环节，最典型的例子是甲基黄嘌呤可以通过干扰递质受体结合后的第二信使cA MP而发挥药物作用，高浓度的甲基黄嘌呤可以通过阻断cA MP的代谢来增高其水平，因而延长其在突触后细胞的作用过程。作用于CNS药物作用的方式与作用于传出神经的药物相似，也可按其对递质和受体的作用进行分类，见表16‐1。