3-（邻甲氧基苯氧基）-1，2-丙二醇

林惠安.广东药学，2001，11（4）：20.

于500 mL反应瓶中加入环氧氯丙烷46 g，水150 mL，搅拌下加入浓硫酸0.3 mL，加热至60℃。停止加热，自然升温至95℃，于95～100℃反应1.4 h。冷至室温，加入愈创木酚（2）46.9 g（0.4 mol），25%的氢氧化钠水溶液68 mL，升温，于95～100℃反应2 h。冷却，用盐酸调至pH5，二氯甲烷提取。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥。过滤，浓缩。剩余物加入甲苯200 mL，回流30 min。冷却析晶，过滤。滤饼用甲酸乙酯重结晶，得化合物（1）63.4 g，收率80%，mp 79～81℃。