邻辛氧基苯甲酸

罗佳，张永明，赵艳萍等.中国药物化学杂志，2008，18（5）：358.

邻辛氧基苯甲酸甲酯（3）：于反应瓶中加入水杨酸甲酯（2）48.7 g（0.32 mol），乙腈500 mL，搅拌溶解。再加入研细的无水碳酸钾88.0 g（0.64 mol），室温剧烈搅拌下滴加1-溴辛烷77 g（0.40 mol），加完后继续搅拌回流反应24 h。冷却，过滤，滤液减压浓缩至干。加入500 mL乙酸乙酯溶解，用0.47 mol/L的碳酸钠溶液洗涤，水洗至中性，无水硫酸钠干燥。过滤，滤液活性炭脱色。减压浓缩，剩余物减压蒸馏，收集140℃/2.7 kPa的馏分（1-溴辛烷），剩余物为淡黄色透明液体化合物（3）粗品，重76 g。可直接用于下一步反应。

邻辛氧基苯甲酸（1）：于反应瓶中加入上述化合物（3）76 g（0.288 mol），甲醇200 mL，搅拌加热溶解。加入1 mol/L的氢氧化钠-甲醇溶液700 mL，回流反应5 h。减压浓缩后，剩余物加入1.5 L水溶解，用石油醚500 mL洗涤，水层用5 mol/L的盐酸调至pH3，放置2 h。分出有机层，水层用乙酸乙酯提取。合并有机层，水洗，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。减压浓缩，得淡黄色油状液体（1）67.8 g，总收率84.9%。