2，4-双（2，6-二氯-3-甲基苯氧基）喹唑啉

Juby PF，Hudyma T W，Brown M.J Med Chem，1968，11（1）：111.

于反应瓶中加入DMF 100 mL，NaH 0.552 mol，搅拌下慢慢滴加3-甲基-2，6-二氯苯酚97.8 g（0.552 mol）溶于150 mL DMF 的溶液，当停止放出氢气时，升至100℃。滴加2，4-二氯喹唑啉（2）55.0 g（0.276 mol）溶于275 mL DMF 的溶液，加完后于144℃搅拌反应18 h。减压回收溶剂后，用热苯提取，苯提取液和剩余物分别处理。

苯提取液浓缩至生成结晶，冷却，过滤，干燥，得浅黄色结晶61.2 g，mp 196.5～200℃。剩余溶液浓缩至干，过柱纯化，得22.9 g产物，mp 180～190℃，IR谱表明与上述mp 196.5～200℃产品一致。

将过柱得到的产物22.9 g加入二氯甲烷和水中，分出二氯甲烷层，无水硫酸钠干燥，浓缩至干。乙醇中重结晶，得无色产物9.6 g，mp 198.4～201.5℃，R谱表明与上述mp 196.5～200℃产品一致。共得产物93.7 g，收率70.7%，