为什么PCR-序列特异性寡核苷酸探针检测HLA分型更适用于中高通量的基因分型？

答：PCR-序列特异性寡核苷酸探针（polymerase chain reaction sequence specific oligonucleotide，PCR-SSO）方法是核酸杂交的代表性技术。该方法采用特异性引物对目的DNA片段进行扩增，将PCR扩增产物与已知序列特异性探针进行特异性杂交，通过分析杂交结果和分型格局得出标本HLA基因序列。PCR-SSO分型的灵敏度和特异性都很高，其优点有：

一、可以满足不同分辨率的要求，根据探针设计的特异性不同，在可使用的微球数目范围内，可设计数目不等的探针，满足从中低分辨率到高分辨率的不同要求。

二、高通量，并且由于携带不同探针的微球在同一管中对PCR产物进行杂交，因此每个标本根据检测的位点不同，所需的反应数不同，从而使通量得以大大提高，适用于骨髓库及脐血库等大量标本的分型。