肉芽肿

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性病性淋巴肉芽肿的诊断及中西治疗

性病性淋巴肉芽肿又名腹股沟淋巴肉芽肿、第四性病,系由性病淋巴肉芽肿衣原体引起的一种传染性疾病,主要通过性接触而传播,偶可因污物而感染。世界各地都有本病,以热带和亚热带为

性病性淋巴肉芽肿的诊断及中西治疗
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腹股沟肉芽肿的诊断及中西治疗

腹股沟肉芽肿又称杜诺凡菌病或性病肉芽肿,是肉芽肿荚膜杆菌引起的生殖器及其附近部位皮肤黏膜的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。本病可因性接触或非性接触传染,常可累及生殖器或

腹股沟肉芽肿的诊断及中西治疗
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肉芽肿性前列腺炎

非特异性肉芽肿性前列腺炎,腺体周围可见多核巨细胞、淋巴细胞、浆细胞及嗜酸性粒细胞浸润

肉芽肿性前列腺炎
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附睾精子肉芽肿病理图谱

附睾精子肉芽肿。示肉芽肿性炎性结节及多核巨细胞附睾精子肉芽肿,上图高倍,示多核巨细胞及精子碎片附睾精子肉芽肿,示结节状结构附睾精子肉芽肿,示多核巨细胞及精子碎片附睾精子

附睾精子肉芽肿病理图谱
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膀胱手术后肉芽肿性病变

上图:手术后肉芽肿性病变,示病变表面溃疡形成,伴间质水肿,梭形细胞及小血管增生,中度的非特异性炎细胞浸润上图:手术后肉芽肿性病变,膀胱黏膜局部组织缺损,可见增生的梭形细胞、多核

膀胱手术后肉芽肿性病变
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膀胱浆细胞性肉芽肿

上图:膀胱浆细胞性肉芽肿,示成熟浆细胞与其他炎细胞混合浸润上图:膀胱浆细胞性肉芽肿,可见大量浆细胞及泡沫细胞上图:膀胱浆细胞性肉芽肿,Lamda链(+)上图:膀胱浆细胞性肉芽肿,Kappa链(+

膀胱浆细胞性肉芽肿
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结核性膀胱炎及BCG导致的肉芽肿病理图谱

上图:结核性膀胱炎,黏膜充血,水肿,并可形成1~3mm的结核结节或黏膜溃疡,其上有坏死物覆盖上图:结核性膀胱炎,可见淋巴细胞、上皮样细胞及郎汉斯巨细胞上图:结核性膀胱炎,慢性结核性膀胱

结核性膀胱炎及BCG导致的肉芽肿病理图谱
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黄色肉芽肿性肾盂肾炎病理图谱

上图:黄色肉芽肿性肾盂肾炎(大体)上图:黄色肉芽肿性肾盂肾炎(切面)上图:黄色肉芽肿性肾盂肾炎,切面可见慢性、化脓性、脂肪样病灶上图:黄色肉芽肿性肾盂肾炎。可见多量泡沫细胞及异物

黄色肉芽肿性肾盂肾炎病理图谱
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角巩膜板层角膜移植术治疗Wegerner肉芽肿操作及注意事项

手术指征:角巩膜Wegerner肉芽肿溃疡,甚至巩膜出现大面积坏死,色素膜外露者。术前准备、麻醉,同光学性前板层角膜移植术。手术步骤:1.沿角膜缘剪开球结膜,分离病灶区球结膜至越过巩

角巩膜板层角膜移植术治疗Wegerner肉芽肿操作及注意事项
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性病性淋巴肉芽肿

性病性淋巴肉芽肿(lymphogranuloma venereum,LGV),又称第四性病。由沙眼衣原体通过性接触感染而引起的性传播疾病之一,主要表现为外生殖溃疡、腹股沟淋巴结化脓、穿孔以及晚期外

性病性淋巴肉芽肿
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输精管炎:特异性、非特异性、肉芽肿性输精管炎

单纯的输精管炎非常少见,一般都与睾丸、附睾、前列腺或精囊的感染有关,常与附睾炎同时存在,炎症通过直接蔓延或输精管内传播所致,有时也可通过血行或淋巴途径引起。多见于青少年

输精管炎:特异性、非特异性、肉芽肿性输精管炎
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附睾精子肉芽肿

一、病因精子肉芽肿(spermatic granuloma)是输送精子的管道(睾丸、附睾及输精管)受到外伤、手术、炎症及性活动的刺激,使管腔内的精子溢出到周围间质引起炎性肉芽肿,除附睾外还可

附睾精子肉芽肿
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性病性淋巴肉芽肿

性病性淋巴肉芽肿是由沙眼衣原体引起的性传播性系统性疾病,是经典的性病之一。主要表现为腹股沟淋巴结肿大和多中心化脓,呈亚急性病程。本病又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranul

性病性淋巴肉芽肿
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肉芽肿性皮肤松弛症

肉芽肿性皮肤松弛症(Granulomatous Slack Skin),本病是一种极为罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,表现为大的皮肤皱襞处发生的慢性进行性皮肤松弛,组织学以克隆性T细胞的肉芽肿样浸润为特征

肉芽肿性皮肤松弛症
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蕈样肉芽肿(蕈样霉菌病)诊疗研究详解

又名蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF),是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤,约占所有原发性皮肤T细胞淋巴瘤的50%,其组织病理学特征为具有脑回状胞核的中小淋巴细

蕈样肉芽肿(蕈样霉菌病)诊疗研究详解
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化脓性肉芽肿(毛细血管扩张性肉芽肿)

化脓性肉芽肿(Pyogenic Granuloma)又称毛细血管扩张性肉芽肿(granuloma telangiectaticum),是一种后天性、良性结节状增生,多在皮肤穿通性外伤后,新生成的血管形成息肉状损害,可迅速

化脓性肉芽肿(毛细血管扩张性肉芽肿)
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网状组织细胞肉芽肿

网状组织细胞肉芽肿(Reticulohstiocytic Granuloma)又名网状组织细胞瘤(reticulohistiocytoma),是局限于皮肤的一种反应性疾病。病变处有特殊的组织细胞性多核巨细胞,与多中心网状

网状组织细胞肉芽肿
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播散性脂质肉芽肿病(Farber病)

本病又称Farber病(Farber's disease)、法伯综合征(Farber's syndrome)、纤维细胞黏多糖障碍病(fibrocytic dysmucopolysaccharidosis)、脂质肉芽肿病(lipogranulomatosis)和Farber脂

播散性脂质肉芽肿病(Farber病)
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肉芽肿性唇炎

肉芽肿性唇炎(Cheilitis Granulomatosa)唇部反复或慢性肿胀肥厚,最终发展成巨唇,因此又称肉芽肿性巨型唇炎(granulomatous macrocheilitis)。治疗较困难。早在1870年Volkmann曾描

肉芽肿性唇炎
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植物、毛发肉芽肿

植物肉芽肿(Plant Granuloma):当外伤或其他原因导致植物的碎片进入皮肤组织后逐渐形成结节,表面皮肤增厚,真皮内形成巨细胞肉芽肿反应。部分刺激性强的植物进入皮肤,可立即导致烧

植物、毛发肉芽肿
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淀粉肉芽肿

淀粉肉芽肿是在皮肤发生外伤之后,被淀粉粉末污染而引起的皮下肉芽肿。外科手术时将手套上的淀粉粉末带入伤口也可发病。一般发生于伤口愈合后的2周到1个月或更长时间。症状:为

淀粉肉芽肿
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硅化物肉芽肿

病因:液体桂胶常用于消除皮肤上的皱纹,或用于纠正乳房和下颌塌陷,以及改善皮肤萎缩性下凹等美容缺陷。并非每位接受此种注射的患者都发生病变,仅少数有过敏素质的患者才出现肉芽

硅化物肉芽肿
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汞肉芽肿

本病少见,多为意外情况下汞进入人体组织,如体温计破裂、血压计中汞外漏、采厌氧血标本过程中汞外渗(汞用来封闭注射器)。另有个别病例为有意皮下注射汞引起的。临床症状急性炎症

汞肉芽肿
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锆肉芽肿

病因:锆肉芽肿是锆元素所引起的皮肤迟发性超敏反应,常发生于下列情况:如治疗腋臭刮腋毛时皮肤发生创伤,然后再撒布含乳酸锆的除臭粉;或应用含有氧化锆的软膏和香霜治疗皮炎时,这些

锆肉芽肿
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硅肉芽肿

病因它是由硅的微粒如石英、滑石、石棉或含有二氧化硅的土壤颗粒侵入皮肤的伤口而引起的肉芽肿性反应。伤口初期愈合不受影响,于数月甚至数年之后才形成皮下硬结。有人研究证

硅肉芽肿
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铍肉芽肿

病因及发病机制铍的粉尘吸入或经伤口进入皮肤引起两种类型反应:一种是系统被沉着症(berylliosis),另一种是局限性铍肉芽肿。两者发病机制和临床表现不完全相同。系统性铍沉着症

铍肉芽肿
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异物反应和异物肉芽肿

异物反应(foreign body reactions)是指机体对内在或外来的异物表现出的一种特殊的炎症性组织反应。内源性异物指人体内生的物质,如痛风结节中的尿酸盐、钙化上皮瘤中的角化物质

异物反应和异物肉芽肿
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系统性弹性组织溶解性肉芽肿病

本病少见,病因不明,可能是环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿和结节病病谱中一个少见的亚型。临床症状皮损初起为红色或黄色小丘疹,直径约5mm,以后呈远心性缓慢扩大,直径可达10~20cm,

系统性弹性组织溶解性肉芽肿病
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环状弹性组织溶解性巨细胞性肉芽肿

本病于1979年由Hanke首先报道。以前曾有类似疾病的其他命名,如头面部非典型性脂质渐进性坏死、面部Miescher肉芽肿、光线性肉芽肿等。病因病因不明。有人认为本病与糖尿病有

环状弹性组织溶解性巨细胞性肉芽肿
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婴儿臀部肉芽肿

婴儿臀部肉芽肿(Granuloma Gluteale Infantum)本病曾被认为是尿布皮炎的一种并发症,有关本病的报道有增多趋势。病因:本病发生于婴儿,多见于在尿布部位应用过糖皮质激素的患儿,因

婴儿臀部肉芽肿
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多形性肉芽肿

Leiker首先于1964年报道此病。本病好发于非洲的中部,特别是尼日利亚的东部,在乌干达、刚果、印度等地也有病例报道。在某些农村发病率可高达1.5%~2%。发病年龄多在40岁以上,女性多

多形性肉芽肿
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进行性慢性盘状肉芽肿病

本病又称为Miescher肉芽肿病,是一种较少见的肉芽肿性疾病,最初于1948年由Miescher和Leder所描述。Mehregan认为是类脂质渐进性坏死的一种罕见类型,Almond-Roesler等认为本病属

进行性慢性盘状肉芽肿病
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环状肉芽肿

Fox于1895年第一次报道本病,指出环状皮疹为本病的特点,1902年Crocker正式命名为环状肉芽肿。本病是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,病变主要发生于真皮和皮下组织,病

环状肉芽肿
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硬化性脂肪肉芽肿

本病又名油性肉芽肿(oil granuloma)、石蜡瘤(oleogranuloma,或oleoma,或paraffinoma)、化学性脂膜炎(chemical panniculitis)。注射硅酮、矿物油、动物油或植物油后,注射物在皮肤中发

硬化性脂肪肉芽肿
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皮下脂肪肉芽肿病

本病又称罗思曼-马凯综合征(Rothmann-Makai syndrome)、罗思曼-马凯皮下脂肪肉芽肿(Rothmann-Makai lipogranulomatosis subcutanea)、罗思曼-马凯脂膜炎(panniculitis Rothmann-

皮下脂肪肉芽肿病
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慢性肉芽肿病

出生后不久即发病,包括全身性皮肤的反复顽固的感染,大致可分为白细胞趋化功能不全综合征(dyschemotactic syndrome)、吞噬功能障碍综合征(dysphagocytotic syndrome)、抗体缺陷综

慢性肉芽肿病
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变应性肉芽肿病(丘格-斯特劳斯血管炎)

本病又称丘格-斯特劳斯综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)、丘格-斯特劳斯血管炎(vaseulitis of Churg-Strauss)、肉芽肿性坏死性脉管炎(necrotizing angiitis with granulomata)

变应性肉芽肿病(丘格-斯特劳斯血管炎)
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韦格纳肉芽肿病

韦格纳肉芽肿病(Wegener's Granulomatosis)是个综合征,是泛发性系统性中等大及小血管坏死性血管炎,上、下呼吸道坏死性肉芽肿和局灶性坏死性肾小球肾炎组成的三联症。发病无性别

韦格纳肉芽肿病
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面部肉芽肿(Granuloma Faciale)

本病又称面部嗜酸性肉芽肿(granuloma faciale eosinophilicum)。是一种少见的小血管嗜酸性血管炎,皮损主要发生于面部,特征性损害为棕红色丘疹、斑块、结节,无任何系统表现。近来

面部肉芽肿(Granuloma Faciale)
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光线性肉芽肿:病因、症状、诊断治疗参考

1975年O'Brien首先提出了光线性肉芽肿的概念,他认为本病是由于长期遭受日光曝晒所引起的一种慢性肉芽肿性疾病,热带或亚热带易见。本病又称环状弹性纤维溶解性巨细胞性肉芽肿

光线性肉芽肿:病因、症状、诊断治疗参考
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海胆刺伤及海胆肉芽肿

海胆属棘皮动物门(Phylum echinodermate),约有700多种,生活在海下岩石的裂缝中,是海洋中较常见的水生动物,它的体表生长着长短不一的棘刺,如同小刺猬。海胆分布于世界各地,尤以热带

海胆刺伤及海胆肉芽肿
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皮癣菌性肉芽肿:病因、症状、诊疗参考

这里介绍不同真菌引起的原发性皮肤表现,其中不少是国内首次报道。临床有如皮肤着色真菌病和暗丝孢霉病,在致病菌和治疗上都有不少新发现,这些病例多见于皮肤科门诊,临床表现有其

皮癣菌性肉芽肿:病因、症状、诊疗参考
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游泳池肉芽肿(病因、症状、诊疗参考)

游泳池肉芽肿是由海鱼分枝杆菌(M.marinum)直接接种感染引起的慢性皮肤肉芽肿。临床上与皮肤结核病相似。病因及发病机制病原体为海鱼分枝杆菌(M.marinum)。该菌是光产色菌,在30~33℃

游泳池肉芽肿(病因、症状、诊疗参考)
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