荨麻疹性血管炎(urticarial vasculitis)是一种免疫复合物疾病,特点为风团样皮损,但持续时间长,伴有低补体血症、关节炎及腹部不适等,病理提示白细胞碎裂性血管炎。风团样水肿性红
1本病是否是一独立的疾病尚有不同看法,有人认为结节性血管炎仅是硬红斑的早期表现。青年女性,四肢伸侧发生浸润性紫红斑,表面皮温增高,触痛,皮温增高
2冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎(cryoproteinemia associated with femoro-gluteal cutaneous lesions)是伴有股臀部皮疹的冷球蛋白血症或(和)冷纤维蛋白原血症的疾病。股臀部水
4本病又称Milian白色萎缩(Milian's white atrophy),青斑样血管病(livedoid vasculopathy)、青斑血管炎(livedo vasculitis)、青斑样血管炎(livedoid vasculitis)、节段性透明性血管炎(s
5本病由Chen于1994年报道,病因不明。其发病机制是通过血管内皮细胞黏附因子A(ICAM-A)、整合素4(VLA-4)及细胞间黏附分子1(ICAM-1)对嗜酸性粒细胞的趋化及黏附作用,嗜酸性粒细胞释放白
6本病又称复发性皮肤嗜酸性粒细胞坏死性血管炎(recurrent cutaneous eosinophilic necrotizing vasculitis)。该病临床少见,特点是有向心性分布的紫癜性丘疹、血管性水肿、外周
7本病又称丘格-斯特劳斯综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)、丘格-斯特劳斯血管炎(vaseulitis of Churg-Strauss)、肉芽肿性坏死性脉管炎(necrotizing angiitis with granulomata)
8本病又称Whitfield硬红斑(erythema induratum of Whiffield),是慢性复发性小叶脂膜炎伴有脂肪间隔的血管炎。其特征是有皮下脂肪的动脉和静脉的血管炎,造成皮下组织的局部缺血。
9该病也称为显微镜下结节性多动脉炎(microscopic polyarteritis nodosa)、显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)。本病是累及从毛细血管到中等血管的系统性血管炎。有的
10Agnello等1971年首先提出荨麻疹性血管炎,以后McDuffie等于1973年首次提出了包括有低补体血症、皮肤血管炎和关节炎的综合征。1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹
12本病好发于中年女性的股外侧和(或)臀部,皮疹多形性,病程较长,反复发作,发生于寒冷季节。病因本病主要与寒冷有关,部分患者可伴有冷球蛋白血症和(或)冷纤维蛋白原血症。伴发冷球蛋白血
17英文:preangitis syndrome;
同义名:前血管炎症候群。1967年大藤氏将一组表现有红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎等症状,但又不能作为一个独立疾病单位的病症,统称为前血管炎综