血管炎

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白色萎缩(青斑血管炎)

本病又称Milian白色萎缩(Milian's white atrophy),青斑样血管病(livedoid vasculopathy)、青斑血管炎(livedo vasculitis)、青斑样血管炎(livedoid vasculitis)、节段性透明性血管炎(s

白色萎缩(青斑血管炎)
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复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎

本病由Chen于1994年报道,病因不明。其发病机制是通过血管内皮细胞黏附因子A(ICAM-A)、整合素4(VLA-4)及细胞间黏附分子1(ICAM-1)对嗜酸性粒细胞的趋化及黏附作用,嗜酸性粒细胞释放白

复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎
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嗜酸性血管炎

本病又称复发性皮肤嗜酸性粒细胞坏死性血管炎(recurrent cutaneous eosinophilic necrotizing vasculitis)。该病临床少见,特点是有向心性分布的紫癜性丘疹、血管性水肿、外周

嗜酸性血管炎
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变应性肉芽肿病(丘格-斯特劳斯血管炎)

本病又称丘格-斯特劳斯综合征(Churg-Strauss syndrome,CSS)、丘格-斯特劳斯血管炎(vaseulitis of Churg-Strauss)、肉芽肿性坏死性脉管炎(necrotizing angiitis with granulomata)

变应性肉芽肿病(丘格-斯特劳斯血管炎)
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结节性血管炎(Whitfield硬红斑)

本病又称Whitfield硬红斑(erythema induratum of Whiffield),是慢性复发性小叶脂膜炎伴有脂肪间隔的血管炎。其特征是有皮下脂肪的动脉和静脉的血管炎,造成皮下组织的局部缺血。

结节性血管炎(Whitfield硬红斑)
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显微镜下多血管炎(微镜下结节性多动脉炎)

该病也称为显微镜下结节性多动脉炎(microscopic polyarteritis nodosa)、显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)。本病是累及从毛细血管到中等血管的系统性血管炎。有的

显微镜下多血管炎(微镜下结节性多动脉炎)
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脓疱性血管炎

皮肤科领域中发生无菌性脓疱的疾病较多,但在脓疱下真皮内伴有以中性粒细胞浸润为主的血管炎者较少。脓疱性血管炎指组织病理学表现为表皮内海绵状脓疱,脓疱下方的真皮内可表现

脓疱性血管炎
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荨麻疹性血管炎

Agnello等1971年首先提出荨麻疹性血管炎,以后McDuffie等于1973年首次提出了包括有低补体血症、皮肤血管炎和关节炎的综合征。1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹

荨麻疹性血管炎
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变应性皮肤血管炎

本病主要累及毛细血管、微静脉、微动脉的小血管坏死性(白细胞碎裂性)血管炎,是皮肤科最常见的血管炎,儿童和成人均可累及,以青年女性多见。临床特征包括下肢斑丘疹、丘疹、可触及

变应性皮肤血管炎
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皮肤血管炎的病因及发病机制

血管炎的病因尚未完全清楚。可能的病因包括: 感染:如慢性扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、根尖肉芽肿、胆囊炎、支气管炎、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、颈部淋巴结炎等。这些病

皮肤血管炎的病因及发病机制
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皮肤血管炎的分类

血管炎是指有血管及其周围的炎症及坏死表现的临床病理过程。其组织病理变化可呈现一系列的从单纯轻度坏死性血管炎至肉芽肿改变。浸润细胞可为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性

皮肤血管炎的分类
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类风湿性血管炎

周围血管损害是类风湿关节炎的典型特征,常发生在类风湿因子滴度高及有全身并发症者,如心包炎及Felty综合征等。临床表现为皮肤血管炎损害,局限性可触及紫癜,躯干非特异红斑,血管

类风湿性血管炎
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冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎

本病好发于中年女性的股外侧和(或)臀部,皮疹多形性,病程较长,反复发作,发生于寒冷季节。病因本病主要与寒冷有关,部分患者可伴有冷球蛋白血症和(或)冷纤维蛋白原血症。伴发冷球蛋白血

冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎
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前血管炎综合征

英文:preangitis syndrome;
同义名:前血管炎症候群。1967年大藤氏将一组表现有红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎等症状,但又不能作为一个独立疾病单位的病症,统称为前血管炎综

前血管炎综合征
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