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隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）
隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcoma Protuberans，DFSP）是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。病因不明，切除不干净时容易复发。除经
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恶性纤维组织细胞瘤（纤维黄色肉瘤）
恶性纤维组织细胞瘤（Malignant Fibrous Histiocytoma）又称为纤维黄色肉瘤（fibroxan thosarcoma），是一种多形性肉瘤，可能为中老年最常见的软组织肉瘤。有的病例以前诊断为多形性脂
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纤维肉瘤（Fibrosarcoma）
这是一种最常见的软组织肉瘤，以往又名黏液纤维肉瘤（myxofibrosarcoma），是成纤维细胞的恶性肿瘤，可以产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移
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皮肤骨外尤因肉瘤
皮肤骨外尤因肉瘤（Cutaneous Extraskeletal Ewing Sarcoma）此瘤为起源于骨髓幼稚网状细胞的一种恶性肿瘤，原发于皮肤者极罕见。临床症状此瘤多发生于长骨的骨干或扁骨，但全身骨
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浅表血管黏液瘤
临床症状好发于成人头、颈或躯干，在外阴部位也常见，一般不发生于指（趾）部。皮损常单发，直径＞1～5cm，表现为生长缓慢的真皮及皮下局限性结节和肿块，其上皮肤正常，质软，可有波动。增大后可
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侵袭性血管黏液瘤
临床症状多见于21～40岁的女性，皮损好发于外阴或会阴部位，其次是累及阴道及盆腔。不到5％的男性患者皮损发生于阴囊、会阴或腹股沟。肿瘤生长缓慢、无自觉症状，肿瘤的直径多为10cm
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黏液瘤（Myxoma）
软组织黏液瘤较多发生于肌肉或皮下，主要由星形细胞、网状纤维及大量黏液组成。此瘤无论从组织结构上以及黏液所含的化学成分（大量玻璃酸）上，都与间叶组织相似，故一般认为它是原始
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黏液肉瘤（Myxosarcoma）
此瘤罕见，因成纤维细胞可产生黏液样物质、胶原和弹性纤维等，故大多数黏液肉瘤可能是纤维肉瘤。临床症状多见于头、颈、躯干和四肢，位于皮肤、皮下组织或筋膜，表现为单个结节或肿
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多中心网状组织细胞增生症
多中心网状组织细胞增生症（Multicentric Reticulohistiocytosis）又称类脂质皮肤关节炎（lipoid dermatoarthritis），是以皮肤、黏膜结节伴破坏性关节炎为特征的疾病，与网状组织细胞
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网状组织细胞肉芽肿
网状组织细胞肉芽肿（Reticulohstiocytic Granuloma）又名网状组织细胞瘤（reticulohistiocytoma），是局限于皮肤的一种反应性疾病。病变处有特殊的组织细胞性多核巨细胞，与多中心网状
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进行性结节性组织细胞瘤
进行性结节性组织细胞瘤（Progressive Nodular Histiocytoma）又名进行性结节性组织细胞增生病（progressive nodular histiocytosis），是一种血脂蛋白正常的组织细胞性疾病。以侵犯
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伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症（SHML）
本病简称SHML，首先由Rosai和Dorfnan（1969年）描述，为良性自限性疾病。临床以颈巨大淋巴结病伴发热等症状，组织学上以窦组织细胞增殖浸润为特征。有时仅有皮肤损害，未发现淋巴结病变
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