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黄色肉芽肿
黄色肉芽肿（Xanthogranuloma，XG）又称痣样黄色内皮瘤（nevoxanthoendothelioma），为一少见的良性非朗格汉斯细胞的组织细胞增生症。本病主要累及皮肤，偶尔累及皮肤以外的组织和器官（如
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幼年性黄色肉芽肿
幼年性黄色肉芽肿（Juvenile Xanthogranuloma）又称幼年性黄瘤（juvenile xanthoma）、痣样黄瘤（nevo-xanthoma）、痣样黄色内皮细胞瘤（nevo-xanthoendothelioma）。为一好发于皮肤、黏膜
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成人黄色肉芽肿
约15％的黄色肉芽肿于成人期发病，发病年龄多在25～30岁，有5％的患者年龄＞60岁。临床症状皮损多为单发，占成人黄色肉芽肿的70％～89％，男女发病比例相当。临床表现为孤立的丘疹或结节，呈淡黄色，
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渐进坏死型黄色肉芽肿
本病为少见的一型黄色肉芽肿，近年来国外文献陆续有报道。其临床特征为界限清楚的结节或质硬的大斑块，呈紫红色或黄红色，中央萎缩、溃疡和毛细血管扩张，好发于眶周。渐进坏死型黄色肉芽肿的组织病理常显示坏死区周围有形态异常的巨细胞、大量的Touton巨细胞和泡沫细胞浸润。
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具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿
具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿（Necrobiotic Xanthogranuloma with Paraproteinemia）首由Kossard等（1980年）命名，以往曾称非典型多中心网状组织细胞增生症伴异型蛋白血
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全身性发疹性组织细胞瘤
全身性发疹性组织细胞瘤（Generalized Eruptive Histiocytoma）本病少见，首先由Winkelmann和Muller（1963年）报道，是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病。本病能自然消退，通常不必治
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先天性自愈性网状组织细胞增生症
先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病，其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节，组织病理符合典型网状组织细胞增生症，经过良性，能自愈。本病的病因尚不清，可能是
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良性头部组织细胞增生症
本病首先由Gianotti等在1971年报道，又称头部丘疹性组织细胞增生病（papular histiocytosis of the head）或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病（histiocytosis with intracytop
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）
Lichtenstein（1954年）将Letterer-Siwe病、汉德-许拉-克里斯琴综合征（Hand-Schüller-Christian syndrome）和嗜酸性细胞肉芽肿归称为组织细胞增生症X。本病曾称网状细胞肉芽
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未定类细胞组织细胞增生症
未定类细胞的免疫表型与朗格汉斯细胞和巨噬细胞相似，只是不含伯贝克颗粒。有人提出这些细胞可能是：未成熟的朗格汉斯前体细胞，在向表皮移行过程中停留在真皮的朗格汉斯细胞，不含
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匍行性血管瘤
匍行性血管瘤（Angioma Serpiginosum）是一种累及真皮上部小血管呈痣样改变的少见病，病因不明。临床症状可发生于任何年龄，但90％患者为16岁以下的女性，除掌、跖和皮肤黏膜交界处外，其
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反应性血管内皮瘤病
反应性血管内皮瘤病（Reactive Angioendotheliomatosis）是血管内皮瘤病（angioendotheliomatosis）的一种表现形式，为良性反应型，具有自限性，仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊嗜血
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血管内乳头状内皮细胞增生症
又名Masson假性血管肉瘤（Massons pseudoan-giosarcoma）。本病比较常见，1923年Masson已提出，但很少注意，直到1974年Rosai与Ackerman再次报道后才得到重视。先后有很多病例报道。这
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化脓性肉芽肿（毛细血管扩张性肉芽肿）
化脓性肉芽肿（Pyogenic Granuloma）又称毛细血管扩张性肉芽肿（granuloma telangiectaticum），是一种后天性、良性结节状增生，多在皮肤穿通性外伤后，新生成的血管形成息肉状损害，可迅速
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嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生（上皮样血管瘤）
又称上皮样血管瘤（epithelioid hemangioma）。本病以前曾称为嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿（eosinophilic lymphoid granuloma），1948年木村称之为皮肤嗜酸性粒细胞性淋巴滤泡增生（eosin
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