假性卡波西肉瘤(Pseudo-Kaposi's Sarcoma)。临床症状假性Kaposi肉瘤有两种类型:一为Stewart-Bluefarb型,伴有Klippel-Trenaunay Weber综合征;另一为Mali型,伴有淤积性皮炎,或称为足
61本病为良性,生长缓慢,好发中年人,男性眼眶为常见部位,也可见于头颈、躯干、腹股沟、会阴和肛周等,而女性常见于眼眶外。肿瘤多位于皮下,直径数厘米,无症状,切除后局部不容易复发。病
62毛细血管或静脉血栓形成(Thrombosed Capillary or Vein)又名毛细血管动脉瘤(capillary aneurysm)。临床症状好发于面部、口腔黏膜,也可累及其他部位。最初表现为色素斑,以后出现半
64血管角化瘤(Angiokeratoma)可分五型,即: 肢端血管角化瘤(Mibelli); 阴囊血管角化瘤(Fordyce); 丘疹型血管角化瘤; 局限性血管角化瘤; 泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤
65肢端血管角化瘤(Angiokeratoma Acroasphyticum)又名疣状毛细血管扩张(verruca telangiectatica),1862年由Bazin首次报道。1889年Mibelli作了进一步描述,故又称Mibelli血管角化瘤(Mi
66阴囊血管角化瘤(Angiokeratoma of the Scrotum)又名Fordyce血管角化瘤(Fordyce's angiokeratoma)。1896年由Fordyce首先报道。主要发生于中年或老年人的阴囊,偶见阴唇,随年龄增大
67丘疹型血管角化瘤(Papular Angiokeratoma)又称孤立型血管角化瘤,多发生于青年人,皮损常为单个,偶可为多个丘疹或结节,直径为2~10mm。早期损害呈鲜红色,质软,以后变成蓝色,甚至黑色,并有
68局限性血管角化瘤(Angiokeratoma Circumscriptum)又名角化性血管瘤(keratotic hemangioma),1915年由Fabry首次报道。临床症状通常出生时即有,也可发生于儿童期或青年期。好发于小
69鲜红斑痣(Nevus Flammeus)又称毛细血管扩张痣(nevus talangiec taticus)、葡萄酒样痣(port-wine nevus),本病系先天性毛细血管畸形。有些血管瘤是指先天性血管瘤(congenital hemangi
70毛细血管瘤(Capillary Hemangioma)又名草莓状痣(strawberry nevus)或单纯性血管瘤(hemangioma simplex)。临床症状表现为一个或数个鲜红色、紫色,高出皮面,柔软而分叶状的肿瘤,边界清
71临床症状为大而不规则、柔软的皮下肿块,呈圆形或不规则形,可高出皮面,呈结节状或分叶状,边界不太清楚,质软而有弹性,多呈淡紫或紫蓝色,挤压后可缩小,表面皮肤正常或与肿瘤粘连而萎缩
721860年Gascoyen首先报道1例,1958年Bean在其经典专著中首先从异质的皮肤血管瘤中分出来一种血管瘤性质的皮肤和胃肠道疾病,并称之谓蓝色橡皮疱样痣,William Bennet Bean进一步描
73丛状血管瘤(Tufted Angioma)罕见。1976年由Wilson首先报道,因毛细血管形成多个小的突起,故名丛状血管瘤。临床症状主要发生于青年人,也可出生即有,好发于颈部和躯干上部,其特点是缓
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