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结缔组织肿瘤

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    • 老年性血管瘤(Senile Angioma)

      老年性血管瘤又名樱桃样血管瘤(cherry angioma)。临床症状本病最常见于老年人,往往在成年早期就开始出现,亦可见于青少年。损害数目随患者年龄增长而增多,最常见于躯干和四肢近端

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    • 丘疹性血管增生

      丘疹性血管增生(Papular Angioplasia),1970年Wilson等提出丘疹性血管增生这一名称。本病多发于老年人的面部和躯干,损害为淡紫色血管性丘疹,圆形或椭圆形,直径为1~3mm,质软,压之可退

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    • 靶样含铁血黄素沉积性血管瘤

      靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(Targetoid Hemosiderotic Hemangioma)。临床症状此瘤为单个棕色至淡紫红色丘疹,直径2~3mm,绕以狭窄的苍白区和周边淤血环。最后,淤血环消失而留下丘疹

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    • 静脉(动静脉)性血管瘤

      静脉(动静脉)性血管瘤 [Venous(Arteriovenous)Hemangioma]又称蔓状动脉瘤,是1966年Biberstein与Jessner首先报道的。临床症状通常表现为单发暗红色丘疹或结节,大多数损害直径<1cm。常

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    • 微静脉血管瘤

      微静脉血管瘤(Microvenular Haemangioma)又称微小毛细血管瘤。本病多见于青年、中年人,儿童少见,无性别差异。皮损一般较小,常为孤立的紫色到红色的丘疹、斑片或结节,渐增大,无明显

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    • 梭形细胞血管内皮瘤

      梭形细胞血管内皮瘤本病于1986年由Weiss和Eninger首先报道,兼有Kaposi肉瘤和海绵状血管瘤的特点。临床症状好发于四肢远端,也可累及肩部和外阴等部位。损害表现为皮内和皮下组

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    • 网状血管内皮瘤

      网状血管内皮瘤(Retiform Hemangioendothlioma)是低度恶性血管肉瘤,与Dabska瘤密切相关。临床症状常见于青年,发病无性别差异。好发于四肢远端,尤其以小腿多见。极少数患者发病与

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    • 血管内乳头状血管内皮瘤

      血管内乳头状血管内皮瘤(Endovascular Papillary Angioendothelioma)亦名恶性血管内乳头状血管内皮瘤、淋巴管内乳头状内皮瘤、恶性淋巴管内乳头状内皮瘤,由Dabska于1969年首先

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    • 卡波西样血管内皮瘤

      卡波西样血管内皮瘤(Kaposiform Hemangioendothelioma)好发于婴儿和儿童,发病年龄通常小于10岁,但也可发生于青年人,无性别差异。与HIV感染及免疫缺陷无关。皮损常见于四肢、头和

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    • 卡波西肉瘤(Kaposi肉瘤)

      卡波西肉瘤(Kaposi's Sarcoma)又名Kaposi肉瘤、多发性特发性出血性肉瘤(multiple idiopathic hemorrhagic sarcoma),1872年由Kaposi首先报道。近年来我国新疆地区报道较多,主要见

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    • 上皮样血管内皮瘤

      1982年由Enzinger和Weiss报道,是组织细胞性血管瘤的一组疾病,其组织形态和生物学特征为血管瘤和血管肉瘤。临床症状多见于成人,好发于30~40岁,无性别差异,为孤立的或多发的皮肤损

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    • 恶性血管内皮细胞瘤(血管肉瘤)

      恶性血管内皮细胞瘤(Malignant Angioendothelioma)又名血管肉瘤(angiosarcoma),是起源于内皮细胞或其前身细胞,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。可形成管腔。恶性血管

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    • 上皮样血管肉瘤

      上皮样血管肉瘤(Epithelioid Angiosarcoma)由Fletcher等于1991年首次报道,是上皮样血管肿瘤中偏恶性端的肿瘤,常发生于深部软组织,是一种罕见的血管肉瘤变型。可累及皮肤和内脏。

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    • 淋巴管瘤(Lymphangioma)

      过去认为本病是一种淋巴管的良性过度增生。临床及病理上可分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤三型。但是目前认为单纯性淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤属淋巴管畸形

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    • 海绵状淋巴管瘤

      海绵状淋巴管瘤(Cavernous Lymphangioma)是淋巴管瘤中最常见的一种,可以很小,但也可很大,甚至侵及一个肢体。病损为境界不清、海绵状皮下组织肿块或弥漫性肿胀,质软,硬度如脂肪瘤。

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