在过去的几十年中,分子遗传学和基因组技术在了解心血管疾病的发病机制过程方面显示出至关重要的作用,例如罕见心血管综合征的基因的鉴定和定性,这包括在20世纪80年代发展起来的、从带有单一基因表型的综合征家族成员中收集DNA样品的基因定位技术的应用,人们进一步认识到。先天性心脏病由于某些关键性基因的缺失突变或移位突变引起,通过导入正常的基因使其表达功能正常的蛋白质,可达到预防或纠正遗传性心血管病和先天性心脏病的目的。因此,目前先天性心脏病基因治疗的存在复杂性和一定的不可预知性,这为先天性心脏病带来困难。 ......