先天性无尿道或尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可分为:完全闭锁整条尿道呈一索状物。部分闭锁好发于阴茎头部或阴茎部尿道。可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内,阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍。由于尿道闭锁,胚胎时胎尿积聚,膀胱膨胀,压迫脐血管,引起胎儿循环障碍。婴儿出生后观察到尿道不排尿,即应行导尿或尿道探子检查,进一步可作尿道造影检查,诊断即可明确。无尿道者应立即行耻骨上膀胱造瘘。本病总的预后不良,Gonxalez等总结1986~1999年间6 ......