Rothmund Thomson综合征(Rothmund-Thomson syndrome,RTS)(OMIM,268400)又称为皮肤异色萎缩伴青光眼(poikiloderma atrophicans and cataract)(OMIM,268400)。本病属于染色体显性遗传,男女之比为3 ∶ 4。上皮轻度萎缩,皮肤变薄各层均减少,真皮表皮交界处水肿,基底细胞层水样变性,真皮浅层毛细血管扩张,真皮表皮交界处有黑素颗粒增加或减少。4)(OMIM,603780),在Rothmund-Thomson综合征患 ......