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[速览]五、Rothmund-Thomson综合征

Rothmund Thomson综合征(Rothmund-Thomson syndrome,RTS)(OMIM,268400)又称为皮肤异色萎缩伴青光眼(poikiloderma atrophicans and cataract)(OMIM,268400)。本病属于染色体显性遗传,男女之比为3 ∶ 4。上皮轻度萎缩,皮肤变薄各层均减少,真皮表皮交界处水肿,基底细胞层水样变性,真皮浅层毛细血管扩张,真皮表皮交界处有黑素颗粒增加或减少。4)(OMIM,603780),在Rothmund-Thomson综合征患 ......

——《口腔遗传病学》
书名:《口腔遗传病学》
栏目:口腔遗传病学 > 第九章 皮肤黏膜遗传性疾病 > 第一节 面部皮肤相关遗传性疾病
作者:段小红
参编:
页码:122
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-12-01
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