先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation)是新生儿时期常见疾病,占消化道畸形的第一位,其发病率约为1 ∶ 5000~1 ∶ 1500,男多于女。先天性肛门直肠畸形常合并瘘管形成,可伴发心血管、消化道、肢体等其他畸形,畸形并存率高达50%。瘘管外口开放者可用探针探查瘘管方向和长度,因有瘘管与泌尿生殖系相通,故易伴发上行性泌尿系感染和阴道炎。先天性高位肛门直肠畸形的首次手术很重要,如处理不当,或出现严重并发症,不但给再次手术造成困难,更重要的是将明显影响疗效,造成排便 ......