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[速览]第八节 先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation)是新生儿时期常见疾病,占消化道畸形的第一位,其发病率约为1 ∶ 5000~1 ∶ 1500,男多于女。先天性肛门直肠畸形常合并瘘管形成,可伴发心血管、消化道、肢体等其他畸形,畸形并存率高达50%。瘘管外口开放者可用探针探查瘘管方向和长度,因有瘘管与泌尿生殖系相通,故易伴发上行性泌尿系感染和阴道炎。先天性高位肛门直肠畸形的首次手术很重要,如处理不当,或出现严重并发症,不但给再次手术造成困难,更重要的是将明显影响疗效,造成排便 ......

——《儿科急诊医学》
书名:《儿科急诊医学》
栏目:儿科急诊医学 > 第二篇 新生儿急救 > 第二章 新生儿外科急诊
作者:赵祥文
参编:赵祥文,樊寻梅,魏克伦,董宗祈,胡皓夫
页码:411-413
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-05-01
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