[速览]二、原发性血小板增多症

为造血干细胞克隆性疾病，约50% ～ 70%患者有JAK2V617F基因突变。以血小板增多，脾大，出血或血栓性形成为主要临床表现。能除外继发性血小板增多症，骨髓增生异常综合征与其他骨髓增生性疾病者，即可诊断本病。可迅速减少血小板量，常用于妊娠、手术前准备以及骨髓抑制药不能奏效时。1000 × 109 / L ，有反复血栓及出血的老年患者应积极治疗。4 .抗凝治疗阿司匹林等对抗血小板自发凝集的作用。约10%的患者有可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病。 ......