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[速览](四)遗传性Q-T间期延长综合征

遗传性Q-T间期延长综合征(hereditary long the Q-T interval syndrome,LQT),在情绪波动和体力负荷作用下,反复晕厥发作,心率失常导致猝死。心电图示Q-T间期延长、T波高尖和TU波融合。未经治疗有症状患者首次晕厥发生后第一年的死亡率高达20%,10年内死亡率达50%。本病有三种类型:一型为Jervell Lange-Nielson综合征,伴先天性耳聋,故又称为聋-心综合征。三型无耳聋,但伴血清钾低,又称为低钾型遗传性LQT。本病以药物治疗为主,辅以心脏起搏及颈胸星 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第九章 神经系统遗传病 > 第二节 常见神经系统遗传病 > 八、发作性疾病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:302-304
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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