[治疗]（七）匹莫齐特（pimozide）

1‐［ 1‐［ 4，4‐二（4‐氟苯基）丁基］‐4‐哌啶］‐1，3‐二氢‐2 H‐苯并‐2‐酮.口服后经广泛的首过代谢，约4～12小时达血药浓度峰值，个体差异大，半衰期（T1／。广泛分布全身，大部分贮于肝脏中，其他组织器官分布浓度相对较低。经肝脏代谢，主要代谢途径为N‐去烷基，主要以代谢物及原形的形式经尿和粪便排泄。1 ﹒治疗精神分裂症：口服初始剂量为2 mg／d，后至少间隔1周后增加2～4 mg／d，最大剂量不得超过20 mg／d。1 ﹒锥体外系不良反应很常见，而镇静、低血压和抗毒蕈碱反应较少见。与大环内酯类抗生素并用易发生致命不良反应。