[治疗]雷米普利

健康人口服剂量的60%被吸收，约1小时血清浓度达到峰值，在肝脏酯解为雷米普利拉，Tmax 3小时。雷米普利和雷米普利拉的蛋白结合率分别为73%和56%。很少经胆汁排泄和代谢，以雷米普利及其葡萄糖醛酸化的共轭物由肾排出。雷米普利和雷米普利拉均代谢为无活性的二酮基哌嗪衍生物，完全从尿中排出，在肾中平均清除速率分别为每分钟10和100m l。雷米普利拉有双相排泄特点，排泄半衰期为2小时。不良反应一般很轻且可消失，仅个别严重情况下才需停止用药，出现的不良反应和发生率同卡托普利和依那普利，主要有头晕、头痛、疲乏、恶心、咳嗽、皮疹、低血压、瘙痒、味觉障碍、血管神经性水肿等。