本品口服后吸收迅速,30分钟起效,1~3小时达血药峰浓度,持续5~8小时。食物不影响本品吸收程度和达峰时间,仅见血药浓度轻度升高。在肝脏被立体选择性糖脂化代谢为R和S异构体(O‐葡萄糖醛酸苷共轭化合物),它们具有抑制5‐脂氧合酶的活性,体外资料显示,本品和它的N‐去羟基代谢物(无活性)被细胞色素P450(CYP)同工酶1A2、2C9和3A4代谢。3 ﹒本品可降低茶碱的清除率,使茶碱血药浓度升高约1倍,导致与茶碱有关的不良反应(如恶心、呕吐、心悸、癫痫)发生率增加。合用时应将茶碱的剂量减少约1/2,正在服用本品的患者开始茶碱治疗时,应根据茶碱的血药浓度确定给药剂量,且在用药过程中监测茶碱的血药浓度。
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