在胃肠道几乎被完全吸收,与食物同时服用可增加其吸收。成人口服200mg后5小时血药浓度达0.3mg/L,消除半衰期为20~30小时。每日口服100mg,14天后可达稳态血药浓度,峰和谷浓度分别为0.6mg/L和0.2mg/L。药物的组织浓度可远高于血浓度,但脑脊液中浓度较低。在皮肤、头发和易受真菌感染的妇女生殖道的药物浓度较高,蛋白结合率为99%。大部分在肝脏代谢,多数代谢产物通过胆汁和尿排泄,粪中排泄量约为3%~18%。胆汁中的代谢物可发生肝肠循环,但尿中未发现原形药物,代谢物无抗真菌活性。生物利用度随剂量的增加而增加,可能与肝脏首过代谢有关。
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