第八节 内皮细胞‐单核细胞黏附率测定方法

考马司亮蓝（coomassie brilliant blue）G‐250酸性溶液时呈棕茶色，吸收峰在465nm，当它与蛋白结合变成深蓝色，使吸收峰移至595nm。本法用黏附到内皮细胞上的单核细胞所含蛋白质量占单核细胞所含蛋白质总量的百分比来表示单核细胞黏附率。测黏附率之前培养板各孔内皮细胞用含钙镁的PBS洗2次。各内皮细胞孔加单核细胞悬液1ml,置37℃温育1h。温育过程中每15min振摇培养板一次，使单核细胞均匀地分布于内皮细胞表面。温育完毕后各孔用前述PBS洗2次以洗去未黏附的单核细胞。此黏附率检测法同细胞培养液及血清种类、基底衬物类型无关,也与单核细胞分离技术无关。