[治疗]（二）药代动力学特点

口服后被迅速吸收，单次给药50mg 后的绝对生物利用度约为50%，分别在服药后1h 和4h 时出现2个血浆峰浓度，C max为42μg／L and 56μg／L，分布容积为5.8L／kg，血浆蛋白结合率较低，仅为17%，清除半衰期为12h。阿密舒必利不产生活性代谢产物，主要由肾脏排出，老年人的C max、t⒈2、AUC 可增高20%～30%，肾脏损害患者的t⒈2不变，但清除时间延长2～3倍。 阿密舒必利与其他药物之间的相互作用较少，也不影响P450 酶系。与锂盐合用未发现明显的血药浓度改变。与酒精同时服用会使阿密舒必利的吸收增加。