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[文献资料]三、荧光分光光度测定法

甲酸(98%)60ml加到200ml KOH(10mol/L)中。贮藏液A7.1g Na2HPO4溶于500ml重蒸馏水中。临用前,取A液33ml,B液68ml,两液混匀为pH6.5的0.1mol/L磷酸盐缓冲液。KI 10g溶于重蒸馏水后,加入I22.5g,再加重蒸馏水至200ml,贮于棕色瓶中,避光保存。取EDTA‐2Na · 2H2O 3.71g溶于95ml NaAc(1mol/L)溶液中,用10mol/L NaOH调pH7.0,最后用NaAc(1mol/L)溶液加到100ml,贮存于冰箱备用。12g NaOH溶于30ml重蒸馏水中,60mg抗坏血酸溶于0.2ml重蒸馏水中,将抗坏血酸水溶液加到NaOH溶液中。未列出配制法的试剂均用重蒸馏水作为溶剂。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第3章 神经递质、调质和神经肽 > 第4节 离体脑组织单胺类神经递质及其代谢产物测定法
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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