[速览]（二）胆汁酸结合树脂（bileacidbindingresins）

此类药物又称胆汁酸螯合剂、胆汁酸隔置剂（bile‐acid sequestrants），为一类安全有效的降血浆TC和LDL‐C药。人体在肝脏合成的胆汁酸，排至小肠后约有95%再经小肠重吸收，形成肝肠循环，被重复利用。胆汁酸隔置剂的分子很大，进入肠道后不被破坏和吸收，却能与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的重吸收和利用，致使肝细胞Ch大量转化为胆汁酸，肝细胞Ch大量消耗而减少，进一步反馈地增加LDL受体数量及功能，造成使血浆LDL‐C水平降低。基本不干扰脂溶性维生素等药物的吸收，但是为可靠计，服用其他药应在用本药前1或3小时以后。