氟康唑是双三氮唑广谱抗真菌药物。其作用机制与其他唑类药物相似,抑制真菌细胞膜中主要成分麦角固醇的合成,此外它还可以抑制细胞色素氧化酶与过氧化物酶,使其过氧化物大量积累从而造成真菌死亡。渗入肺等组织中的药物浓度远远超过杀菌浓度数十倍以上,尤其是血浆低谷浓度时组织内还维持较高浓度,且超过当时血浆浓度一倍。FCZ与西咪替丁合用不影响其吸收,与利福平合用可缩短FCZ的半衰期,与甲磺丁脲合用可增加后者的最高血浆浓度但不改变血液葡萄糖水平,与华法林合用可影响其药效,与苯妥英钠合用可影响其药物动力学,与环孢菌素合用迅速出现肾脏毒性,这可能与FCZ可延长环孢菌素的半衰期。注射剂:2 mg/ml,50ml,100 ml。
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