本品口服吸收较完全,给药后1~72小时内有效,生物利用度为80%。服药后2小时左右血药浓度达峰值,有效血药浓度为13 μ g/ml。长期给药后,血管内外均全面分布,容易渗透入红细胞和其他组织细胞。本品14%~35%在肝脏代谢,代谢物11%为脂肪酸。代谢后86%经肾脏排泄,肾清除率为116ml/min。能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。1 ﹒常见恶心、呕吐、腹泻,其次为头晕、眩晕、耳鸣、皮疹、瘙痒、红斑、全身不适、鼻塞等不良反应。3 ﹒本品可拮抗链激酶、尿激酶的疗效,故后两者过量时可给予本品对抗。注射液:每支1g(10ml)。
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