[速览]四、血管紧张素受体的功能和信号转导途径

AT1R和AT2R的功能和信号转导途径都是不同的，现分述如下。AT1R被激动后，可促进下丘脑合成和释放血管升压素，垂体前叶释放ACTH，延髓前交感神经元活动加强并使交感神经传出活动增强，引起渴觉和饮水行为等［ 28 ］。在离体培养的神经元用全细胞膜片钳方法证明，激动AT1R可使瞬时性钾电流（IA）和延迟整流钾电流（KV）降低［ 31 ］。在有些神经元中，Ang Ⅱ可先通过AT1R抑制钾电流，然后再通过AT2R激活钾电流。例如，在小脑的Purkinje细胞上有AT1R分布，而在起自下橄榄核的攀登纤维上有AT2R分布。因为攀登纤维分布至Purkinje细胞的突起，因此有可能相邻神经元上的AT1R和AT2R之间能进行“串话”，对神经元的活动起调节作用［ 28 ］。