[治疗]萘 啶 酸Nalidixic acid

本品口服后能经胃肠道迅速吸收，部分在肝脏代谢并很快由肾脏排泄，尿内可出现药物原型和其具抗菌活性的代谢产物羟萘啶酸，空腹服用1g后1～2小时，血药浓度达峰值，约20～40 μ g／ml，清除半衰期约90分钟，蛋白结合率达90%。母亲在妊娠晚期应用萘啶酸，在其新生儿的血液和尿液中能检测到微量本品。曾报道，妊娠晚期服用本品可能导致胎儿发生脑积水［ 2 ］。然在对一组63名新生儿其母亲在妊娠不同时期服用过萘啶酸的研究中，未发现存在颅压增高现象［ 3 ］。萘啶酸能少量入乳，乳汁／母血药物浓度比值为0.08～0.13 ［ 4 ］。Traeger等的一项研究工作中［ 6 ］，对产后3～8天的13名哺乳期妇女服用2g萘啶酸。