本药为β1和β2受体阻断剂,对β1、β2无选择性,无内在活性。 在大鼠和家兔试验中,当本品剂量分别达到人最大推荐用量的9倍和7倍时未产生致畸作用。当剂量达到人最大推荐用量的16倍时,在家兔引起胎仔死亡率轻度增加,这可能与母体中毒有关。索他洛尔可通过胎盘,引起胎儿心律失常。索他洛尔及其同类药对胎儿相对安全,但可引起宫内发育迟缓和降低胎盘重量。 索他洛尔可在乳汁浓集,达3~5倍血浆浓度,资料显示没有诱发婴儿心动过缓和低血压。但由于同类其他药物发现可诱发这些症状,所以应予以注意。 [1]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版.北京:人民卫生出版社,1998∶237 [2]孙琛.临床用药大全.上海:中国大百科全书出版社上海分社,1995∶153 [3]O′Hare MF,Murnaghan GA,Russel CJ,et al.Sotalol as a hypotensive agent in pregnancy.Br J Obstet Gynaecol 1980;87∶814-20 [4]Erkkola R,Lammintausta R,Liukko P,et al.Transfer of propranolol and sotalol across the human placenta.Their ef ect on maternal and fetal plasma rennin activity.Acta Obstet Gynecol Scand 1982;61∶31-4 [5]Hacket LP,Wojnar-Horton RE,Dusci LJ,et al.Excretion of sotalol in breast milk.Br J Clin Pharmacol 1990;29∶277-8 [6]Commitee on Drugs.American Academy of Pediatrics.The transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics 1994;93∶137-50
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