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[治疗]二、血管平滑肌松弛的分子机制

很明显,降低胞内Ca2 +能够导致血管平滑肌的松弛。当除去收缩激动剂后,一些与收缩过程中Ca2 +增加相逆的机制可以使Ca2 +降低。但血管扩张剂除了这些机制,还能通过独立的受体和生化机制使胞内Ca2 +降低。另一方面,和收缩过程相似,血管平滑肌的松弛除了决定于Ca2 +的下降,也受其对Ca2 +敏感度的影响。它们作用于血管平滑肌的特异受体,通过一系列信号转导步骤产生扩张血管的作用,在这些过程中一般没有Ca2 +内流抑制机制的参与。在许多组织,cAMP和cGMP的作用是相反的,但在血管平滑肌,两种环核苷酸均通过减少[ Ca2 + ] i和Ca2 +脱敏机制介导松弛作用。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第19章 血管反应性 > 第二节 血管平滑肌收缩和舒张的分子机制
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:273-275
版本:1
出版时间:2011-04-01
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