体外循环导致的炎症反应,一般称为灌注综合征,可以使用皮质醇、抑肽酶、抗细胞因子单克隆抗体以及各种改良的体外循环管道有所减轻。皮质醇类物质可以通过抑制补体系统激活,减少细胞因子生成,抑制中性粒细胞黏附分子上调,来起到心肌保护作用。大鼠心脏缺血模型中使用甲泼尼龙预处理,通过诱导生成具有心肌保护作用的热休克蛋白72,可以提高再灌注时心室功能以及冠脉血流,减少心梗面积。抑肽酶也抑制细胞间黏附分子‐1以及血管细胞黏附分子‐1(但不是E‐选择素)在TNF‐α激活的内皮细胞表面表达。考虑到抑肽酶对冠脉移植血管通透性的影响,一项多中心研究表明,抑肽酶并不增加术后心梗、死亡或移植血管堵塞的发生率。
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