[治疗]阿拉普利Alacepril

为血管紧张素转化酶抑制剂,是前体药物。口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。作用强度与同剂量的卡托普利相同，但作用时间较长。本品使狗末梢血管阻力减少，从而使血压下降，而对心率几乎无影响。健康成人一次口服12.5mg，25mg，50mg和100mg，血浆中游离型卡托普利浓度T max为0.5～1小时，半衰期1～2小时。健康成人一次口服100mg，血浆中游离型乙酰基阿拉普利和总脱乙酰基阿拉普利浓度T max分别为2.4小时和3.9小时，半衰期3.7小时和4.9小时。口服后脱乙酰基，变成脱乙酰基阿拉普利，随后游离出苯基丙氨酰，变成卡托普利。50%～70%经尿排泄，主要为游离型卡托普利和二硫化物。