普罗布考显示出了较好的抗动脉硬化效果,但也存在口服生物利用度低、降低H D L和影响Q T间期等不良反应,也限制了它的应用。7)是普罗布考的单琥珀酸酯,比母体化合物具有更好的水溶性和细胞穿透性,体外实验和动物实验均表明,琥珀布考具有明显的抗氧化活性和降脂活性。琥珀布考具有和普罗布考相同的抗氧化作用,而且还具有抑制V C A M-1、M C P-1和T N F-α的表达和抑制平滑肌细胞的增殖的作用,在动脉粥样硬化和高脂血症动物模型中显示了疗效。但值得关注的是,琥珀布考治疗组患者空腹血糖和糖化血红蛋白的平均变化明显降低,新发糖尿病发病率与服用安慰剂的患者相比降低6 4%。
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