在脑中,奎硫平对5 -羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力,奎硫平对组胺受体和肾上腺素能神经α 1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能神经α 2受体亲和力低,但对胆碱能神经毒蕈碱样受体或苯二氮受体基本没有亲和力。本品能加强乙醇对认知和运动的损害作用,有诱发直立性低血压的潜在危险,奎硫平口服清除率受P4503A4诱导剂苯妥英钠的诱导,与苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥合用时,需要调整本品的剂量。与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使本品血药浓度升高。
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