[治疗]帕罗西汀Paroxetine（氟苯哌苯醚，Paxil，Pexeva，Seroxat）

作用机制为抑制5‐HT再摄取，能选择性抑制突触前膜对5‐H T的再摄取，导致突触间隙5‐H T积聚，从而增强5‐H T传递效能。帕罗西汀对α。1、α 2和β肾上腺素、多巴胺D.2、组胺H 1及M受体有很弱的亲和力。帕罗西汀通过阻止5‐H T的再吸收而提高神经突触间隙内5‐H T的浓度，从而产生抗抑郁作用。帕罗西汀7～14天内达稳态血药浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，帕罗西汀的代谢酶为CYP2D6，代谢产物主要由尿排出，小部分从粪便排泄。6 ﹒服用帕罗西汀对儿童、青少年及年轻成年人患者有增加其自杀企图和行为的危险，应用帕罗西汀时应密切监测其异常行为。