[治疗]阿替洛尔Atenolol

属选择性β 1肾上腺素受体阻滞剂，水溶性，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。其心脏选择性作用强，可抑制窦房结及房室结的自律性，减慢房室结传导，对希浦系统也有抑制作用。治疗剂量无明显负性肌力作用。血浆半衰期为6～7h，主要以原形从尿液排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。口服：成人初始剂量为6.25～12.5mg／次，每日2次，根据疗效及耐受情况逐渐增至50～200mg。注意监测心率、血压。最常见的不良反应为低血压、心动过缓、心脏传导阻滞。过量可引起严重心动过缓，发生时可以静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉给予胰高血糖素或β受体兴奋剂。