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[治疗]酮康唑Ketoconazole


酮康唑为人工合成的二草酸氢咪唑类抗真菌药物,酮康唑有广谱的抗真菌活性,包括皮炎芽生菌、念珠菌、粗球孢杆菌、新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌和巴西副球孢子菌。酮康唑经肝脏代谢,代谢产物由胆汁排出:不到1%的口服酮康唑以原形由尿中排出。酮康唑与减少胃酸分泌的药物同服时吸收降低,与利福平同服时血中浓度大幅下降,它也不能与H1受体拮抗剂如特非那定和阿司咪唑同服,因会有潜在的心室节律失常的危险。酮康唑延长器官移植受者环孢素的半衰期,有时使其血浓度达毒性水平。大剂量酮康唑(每天超过800mg)可抑制类固醇的合成,出现干扰睾酮合成的临床表现,包括男性痛性乳房女性化、性欲减退,有时会有脱发。

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——《常用药物毒副作用防治手册》
书名:《常用药物毒副作用防治手册》
栏目:常用药物毒副作用防治手册 > 第一章 抗微生物药物 > 第二节 抗真菌药物
作者:陆一鸣
参编:陆一鸣,周伟君,马睿,车在前,刘远滨
页码:38-39
版本:1
出版时间:2008-01-01
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