[速览]低分子肝素（速避凝，克赛，发安明，LMWH，Fraxiparine，Enoxaparin，Clexane，Fragmin，Dalteparin）

低分子肝素的抗凝血因子Xa活性t 1／2明显长于普通肝素，体内t 1／2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子Xa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12小时，皮下给药的生物利用度几乎达100%。低分子肝素（LMWH）的药理作用同普通肝素一样，具有更高的抗凝效果和抗血栓作用，其作用机制可能如下：1.LMWH与AT‐Ⅲ或肝素辅助因子Ⅱ相结合，使AT‐Ⅲ结构发生改变，从而加快对Ⅹ a的抑制作用，但抗因子Ⅱ a作用较弱﹒。尿激酶与肝素合用治疗急性心肌梗死组与单用尿激酶组相比，冠状动脉的再通率、酶峰提前、心功能改善情况均较低。必要时应于溶栓开始后2小时以后再使用肝素，这样可避免肝素对尿激酶的影响。