多西紫杉醇的作用机制与紫杉醇相同,可促进微管双聚体装配成微管并通过干扰去多聚化过程而使微管稳定,从而抑制微管网正常动力学重组导致细胞分裂受阻。为细胞周期特异性药物,可将细胞阻断于M期。体外实验表明本品对多种肿瘤细胞株有细胞毒作用,抗瘤谱广。体内实验显示对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤等多种小鼠移植人体肿瘤有效。其他:乏力、脱发、恶心呕吐、腹泻、黏膜炎、肌肉关节痛、注射局部反应、神经毒性、肝脏酶类升高、指甲改变等可见、心脏节律异常发生率较低。多西他赛在细胞内浓度高且滞留时间长,对过度表达P‐糖蛋白(有多种耐药基因编码)的许多肿瘤细胞株具有作用。
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