速避凝,克赛,法安明,L MWH,Fraxiparine,Enoxaparin,Clexane,Fragmin,Dalteparin)。低分子肝素的抗凝血因子Ⅹ a活性t1/2明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍,其抗凝血因子Ⅹ a活性的生物利用度是普通肝素的3倍。低分子肝素(L MWH)的药理作用同普通肝素一样,具有更高的抗凝效果和抗血栓作用,其作用机制可能如下:1.LMWH与AT Ⅲ或肝素辅助因子Ⅱ相结合,使AT Ⅲ结构发生改变,从而加快对Ⅹ a的抑制作用,但抗因子Ⅱ a作用较弱。必要时应于溶栓开始后2小时以后再使用肝素,这样可避免肝素对尿激酶的影响。
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