第9章 麻醉药品和精神药品不良反应的防治

1983年以前，全国各地医务人员从医疗实践中认识到药物不良反应危害的严重性，每年都在医药杂志上发表大量的病例报告，引起各地医疗行政部门及医疗机构的重视。该中心成立以后，积极参加药品不良反应监测工作报告制度的试点工作，收集了约1万个不良反应病例报告，着手开始编印我国的《药品不良反应通讯》、《药品不良反应监测简讯》，做了一些宣传工作等。尽管如此，在ADR报告中涉及的患者，医师都必须严格保密，任何人不得将这些病例报告用于药品安全性监测以外的目的，不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的根据。