20世纪70年代后期,在放线菌Streptomyces clavuligerus的次级代谢产物中发现了一种疏水性的、作用微弱的β -内酰胺类— — —克拉维酸,以后证实其是强效广谱的β -内酰胺酶抑制剂。最早用2 ∶ 1的阿莫西林和克拉维酸复合制剂口服对产β -内酰胺酶病原菌引起的尿路感染非常有效。1 、 14 ∶ 1和16 ∶ 1的阿莫西林-克拉维酸制剂(静脉用剂型的比例是5 ∶ 1和10 ∶.阿莫西林的分子式为C16H19N3O5S ,分子量为。克拉维酸与阿莫西林合用,可保护后者免遭β -内酰胺酶水解,使阿莫西林的抗菌活性增强、抗菌谱增宽。克拉维酸能增强阿莫西林对拟杆菌属、军团菌属、诺卡菌属、类鼻疽假单胞菌的抗菌活性。每5ml阿莫西林/克拉维酸混悬液含有。
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