磺达肝癸钠是一种人工合成的、活化因子X选择性抑制剂。其抗血栓活性是抗凝血酶Ⅲ ( AT Ⅲ )介导的对因子Ⅹ a选择性抑制的结果。通过选择性结合于AT Ⅲ ,磺达肝癸钠增强了(大约300倍) AT Ⅲ对因子Ⅹ a原来的中和活性。磺达肝癸钠不能灭活凝血酶(活化因子Ⅱ ) ,并对血小板没有作用。磺达肝癸钠在2.5mg剂量时,不影响常规凝血实验如活化部分凝血活酶时间( aPTT ) ,活化凝血时间( ACT )或者血浆凝血酶原时间( PT ) /国际标准化比值( INR ) ,也不影响出血时间或纤溶活性。但由于此类患者存在凝血因子的缺乏而使出血风险的增加,因此应谨慎使用。
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