对于这种分析模式需要强调的是,以MAL DI‐TOFMS为基础的SNP基因分型法在后基因组时代的药物基因组学研究的应用中有其优点和局限。这种模式通过对单核苷酸引物延伸物进行质谱分析来获得SNP基因分型。然后在反应溶液中直接加入一个或多个基因分型的引物。用于基因分型的引物在核酸退火时加到多态位点的3 ’末端上,接着反应混合物经过数次热循环,在此过程中按照不同的模板碱基顺序,相应的碱基被逐一加在用于基因分型的引物上。反应完成后必须把核苷酸反应产物从盐、除垢剂、dd NTP和缓冲液的其他成分中分离出来。反应产物被吸收入滤过板而成为固态物质,经过合适的缓冲液的漂洗形成了MALDI基质产物。因此基因分型并非只是一种模糊的定义。
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