本品属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,是细胞周期非特异性药物。以14C标记白消安的研究表明,当本品与DNA相互作用时,形成7‐(4 ′‐羟丁基)鸟嘌呤和1 ′,4 ′‐二(7‐鸟嘌呤基)丁烷,而其主要的反应有可能发生在螺旋链内而不在连接鸟嘌呤残基的链间。本品的细胞毒作用,几乎完全表现为对造血功能的抑制,主要表现为对粒细胞生成的明显抑制作用,其次为对血小板及红细胞系列的一定抑制作用,但对淋巴细胞的抑制作用很弱。因此,对治疗慢性粒细胞白血病疗效较为显著,缓解率可达85%~90%,但本品对该病的急变期或急性粒细胞性白血病均无效。
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