无内在活性,有较弱的膜稳定作用。其β受体拮抗作用约为普萘洛尔的1 / 3~1 / 2,对β 1受体的选择与美托洛尔相近,不及阿替洛尔,但较醋丁洛尔为好。动物实验显示本品有较拉贝洛尔为弱的α 1受体拮抗作用。临床试验与普萘洛尔比较,对外周血管阻力无显著影响,也可能减少外周血管阻力。血中药物有95%~98%与血浆蛋白结合,t 1 / 2为。每日1次200mg,连服14天,未见具有临床意义的蓄积性。与氢氯噻嗪合用可增加降压效果。