罗赛通,芦沙坦,洛沙坦,科素亚。本品及其代谢产物选择性地作用于AT1受体,对血管紧张素转换酶(ACE)无抑制作用,不影响其他激素受体或心血管中重要离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转换酶(激肽酶Ⅱ),不影响血管紧张素Ⅱ及缓激肽的代谢过程。经首关代谢后形成羧酸型活性代谢物及其他无活性代谢物,本品及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥ 99%,血药浓度达峰时间分别在1小时及3~4小时,半衰期分别为2小时和6~9小时,心力衰竭患者半衰期延长。1 ﹒对本品及其他血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂过敏者禁用。6 ﹒本品过量可能出现低血压和心动过速,由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心跳过缓。
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