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[速览]罗哌卡因〔医保(乙)〕 Ropivacaine

N01BB09常用其盐酸盐,为白色粉末,无臭无味。为单一对映体结构(S)长效酰胺类局麻药,其作用机制与普鲁卡因类的其他药物相同。0 . 2%浓度时对感觉神经阻滞作用较好,几无阻滞运动神经的作用。本品的脂溶性大于利多卡因而小于布比卡因。其麻醉强度为普鲁卡因的8倍。硬膜外注射后,其吸收呈双相性,快相和慢相的半衰期分别为14分钟和4小时。双侧肋间神经阻滞时,其吸收入血速度较硬膜外注射为快。硬膜外麻醉时可出现低血压、心动过缓、恶心和焦虑。本品血浓度过高时,对中枢神经系统有抑制和兴奋双相作用。对心血管系统有抑制心传导和心肌收缩力作用。严重肝病患者慎用。注射液:20mg(10ml)。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第3篇 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第26章 麻醉药及其辅助用药 > 26. 2 局部麻醉药 > 26. 2. 3 药物的应用及选择
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:334-335
版本:0
出版时间:2011-01-01
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