[治疗]双氯芬酸Diclofenac

口服本品吸收迅速而且完全，口服50mg约20～60分钟后，其血药浓度达高峰，吸收量与剂量呈线性关系。食物对其吸收无影响。约一半的双氯芬酸在肝脏经首过效应被代谢。服用常规剂量，血浆中无药物蓄积。本品血浆蛋白结合率为99.7%，主要与白蛋白结合（99.4%），表观分布容积为0.12～0.17L／kg。本品总清除率为（263±。本品给药剂量的60%以代谢物的形式经尿排泄，原形药物排泄不足1%。剩余部分以代谢物形式通过胆汁从粪便中清除。奥湿克：每片含双氯芬酸钠50mg，米索前列醇200 μ g。